ACT017是高親和力人源化抗體片段（Fab）、血小板糖蛋白VI（GPVI）抑制劑，其通過靜脈注射給藥，能夠快速起效；半衰期短，不易在體內造成藥物蓄積。ACT017通過阻止GPVI與膠原蛋白的結合，以阻斷后續GPVI細胞內的信號傳導，從而進一步切斷下游血小板召集、粘附和聚集，發揮抗血小板作用。其作用機制新穎，且僅阻斷病理性的血小板聚集過程，而不影響正常的生理止血過程，這使得ACT017可能比現有抗血小板藥物具有更高的安全性。
2022年2月，本集團合作伙伴Acticor Biotech宣布1b/2a期用于急性缺血性卒中患者的ACTIMIS研究達到主要終點，與安慰劑相比，使用本品治療的患者癥狀性腦出血和無癥狀腦出血的發生率及死亡率均較低。
缺血性腦卒中具有高發病率、高致殘率和高死亡率的特征，約占整體腦卒中的60%-80%；據估計，中國每年新發卒中患者約200萬人，如按此計算缺血性腦卒中每年新發病人約120-160萬人。
