| 產品 | 權利區域*** | 適應癥 | 臨床試驗 批準 |
注冊性臨床 | 上市申請 | 已上市 | 主要獲批地區 | |||
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| 中國 | 美國 | 歐洲 | 日本 | |||||||
| 甲氨蝶呤注射液 | |
嚴重、頑固、致殘性銀屑病和其它自身免疫性疾病 | √ | √ | ||||||
| 成人類風濕關節炎 | √ | |||||||||
| 地西泮鼻噴霧劑 | |
六歲及以上癲癇患者的間歇性、刻板性癲癇頻繁發作活動（即癲癇叢集性發作、急性反復性癲癇發作） | √ | |||||||
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替瑞奇珠單抗注射液 |
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中重度斑塊狀銀屑病 | √ (香港) |
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| 亞甲藍腸溶緩釋片 | |
作為診斷劑，用于在接受篩查或結腸鏡檢查監測的成人患者中增強結直腸病變的可視化 | √ | |||||||
| 德度司他片 | |
慢性腎病患者的貧血 | ||||||||
| 0.09%環孢素滴眼液 | |
增加干燥性角膜結膜炎（干眼）患者淚液分泌 | √ | |||||||
| PLENITY | |
結合飲食與運動，幫助BMI為25-40kg/m2的成年人進行體重管理 | √ | √ | ||||||
| 拉坦前列素滴眼液 | |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內壓升高 | √ | |||||||
| 左乙拉西坦緩釋片 | |
癲病局灶性發作的輔助治療 | √ | |||||||
| 膀胱灌注用卡介苗 （生物制劑） |
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非侵襲性尿路上皮膀胱癌，包括原位癌的治愈性治療，以及預防性治療疾病復發 | √ | |||||||
| PoNS | |
輕度至中度創傷性腦損傷所致的慢性平衡障礙 | ||||||||
**膀胱灌注用卡介苗產品權利區域不包括臺灣
***在非授權區域本集團沒有產品相關的開發及商業化等權利
| 產品 | 權利區域*** | 適應癥 | 臨床前 | 臨床試驗批準 | Ⅰ期 | Ⅱ期 | Ⅲ期 | 上市申請 |
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| SDN – 037 | |
白內障手術后的疼痛和炎癥 | ||||||
| PDP – 716 | |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內壓升高 | ||||||
| CF101 | |
銀屑病 | ||||||
| ACT017 （生物制劑） |
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急性缺血性腦卒中 | ||||||
| CF102 | |
肝細胞癌 | ||||||
| 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 | ||||||||
| XF – 73 | |
預防術后金黃色葡萄球菌感染 | ||||||
| 感染類疾病 | ||||||||
| BB2603 | |
甲真菌病和足蘚 | ||||||
| VXM01 （生物制劑） |
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復發性膠質母細胞瘤 | ||||||
| 靶向VEGF+ANG2四價雙抗 （生物制劑） |
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擬用于眼底新生血管疾病 | ||||||
| 全人源抗SA HIa抗體新藥 （生物制劑） |
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擬用干預防SA定植高危人群的疾病進展，以及治療由SA，特別是MRSA引起的肺炎、菌血癥或中毒性休克等疾病 | ||||||
| 全人源抗HCMV抗體新藥 （生物制劑） |
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預防人巨細胞病毒感染 | ||||||
| 全人源抗新冠病毒抗體新藥 （生物制劑） |
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擬用于預防和治療新冠病毒感染 | ||||||
| 全人源抗狂犬病毒抗體新藥 （生物制劑） |
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擬用于狂犬或其他狂犬病毒易感動物咬傷、抓傷患者的迅速被動免疫 | ||||||
| CMS — D001 | |
自身免疫系統類疾病 | ||||||
| CMS — D002 | |
婦科類疾病 | ||||||
| CMS — D003 | |
心腦血管類疾病 | ||||||
| CMS — D004 | |
中樞神經類疾病 | ||||||
| CMS — D005 | |
代謝系統類疾病 |
***在非授權區域本集團沒有產品相關的開發及商業化等產品權利
